BRATISLAVA 9. mája (SITA) - Po prvýkrát v histórii si v pondelok, 10. mája pripomenieme Svetový deň lupusu. Lupus erythematosus je málo známa choroba mnohých podôb a na celom svete ňou trpí približne päť miliónov ľudí a viac ako stotisíc ich pribúda každý rok. Najčastejšie na ňu ochorejú ženy medzi 18. a 25. rokom života. Lupus je systémovým ochorením organizmu, ktoré postihuje kožu, vnútorné orgány a môže spôsobiť aj prechodné zápaly kĺbov, šliach a väziva. Deväť z desiatich postihnutých chorobu odhalí pre reumatické ťažkosti. Pre chorobu je tiež typické začervenanie pokožky v tvare motýľa na nose a lícach, ktoré jej prepožičalo názov „motýľový erytém“. Toto začervenenie sa však vyskytuje iba asi u polovice prípadov. Najmä v počiatočnom štádiu nie je možné chorobu u väčšiny chorých ľahko rozpoznať. Lupus nie je doposiaľ vyliečiteľný, ak sa však zistí včas a správne sa lieči, môžu ním postihnutí ľudia žiť rovnako dlho ako zdraví.
Svetový deň lupusu sa koná pri príležitosti 7. Medzinárodného kongresu o Systémovom lupus erythematosus. Hlavnými koordinátormi podujatia na celosvetovej úrovni sú Sandra C. Raymondová, prezidentka Americkej nadácie pre lupus a Brian Hanner, riaditeľ organizácie britskej Lupus UK. Svetový deň lupusu sa zameria na skvalitnenie medicínskej pomoci, intenzívnejší výskum príčin lupusu, rýchlejšie diagnostikovanie a lepšiu liečbu lupusu, ako i na získanie epidemiologických údajov. K Svetovému dňu lupusu bolo vytvorené špeciálne logo a webová stránka - www.worldlupusday.org, ktorá ponúka najnovšie informácie o pokroku vo výskume a liečbe Lupus erythematosus.
Na Slovensku sa problematike ochorenia Lupus erythematosus venuje Klub Motýlik, ktorý založili členky Ligy proti reumatizmu na Slovensku. Cieľom Klubu Motýlik je šíriť informácie o ochorení a pomáhať ľuďom, čo ním trpia ako aj ich okoliu. Viac informácii o klube môžu záujemcovia získať v Lige proti reumatizmu na Slovensku, ktorá sídli v Národnom ústave reumatických chorôb v Piešťanoch alebo cez e-mailovú adresu eva.c@orangemail.sk.
