Bratislava 4. apríla (TASR) - Slovensko sa od 1. apríla stalo prvou krajinou z postsocialistických štátov Európy, kde možno získať PEP masku na predpis lekára a navyše je plne hradená zdravotnými poisťovňami.
Na Slovensku ju potrebuje takmer 300 pacientov s typickou formou cystickej fibrózy (CF). Cena PEP masky je približne 3000 korún. Tento úspech dosiahli aktívni členovia Klubu cystickej fibrózy (KCF) po niekoľkých rokoch úsilia.
PEP maska je nevyhnutná každodenná rehabilitačná pomôcka pre pacientov s CF, povedala prezidentka Klubu CF Katarína Štěpánková. Pomáha prirodzeným spôsobom očistiť priedušky od chorobne nahromadeného hlienu v dýchacích cestách, a tak zlepšiť nielen ventiláciu pľúc, ale celý proces dýchania. Tým sa zefektívni aj liečba, ktorú pacient dostáva v podobe liekov alebo inhalácií.
Dýchaniu s PEP maskou sa musia pacienti naučiť. Je vhodná pre deti od štvrtého roku života. Jej obrovskou prednosťou je aj fakt, že pri niektorých ťažkých stavoch je takmer jedinou pomocou pre CF pacientov pri účinnom odhlienení pľúc, vysvetlila Štěpánková.
CF je závažné genetické ochorenie, ktoré negatívne ovplyvňuje kvalitu života a predčasne ho skracuje. Ide o dedičné ochorenie, človek sa s ním narodí, ale nie je nákazlivé. Postihuje aj pohlavné orgány, pečeň, prínosové dutiny, často sa pridruží aj cukrovka. CF postupne zasiahne všetky orgány, neovplyvňuje však intelekt.
Postihnutý má 5 až 6-krát slanší pot ako zdravý jedinec, ďalej problémy s dýchaním, trvalý kašeľ, najmä pri telesnej záťaži. Ďalšími príznakmi tohto ochorenia je chronická infekcia dýchacieho systému, časté zápaly pľúc a priedušiek, zápaly prínosových dutín.
Každý 25. človek v populácii je nosičom génu CF. Na Slovensku je podľa štatistických údajov 250 000 nosičov CF, a teda každé štyristé manželstvo by mohlo byť potenciálnym zväzkom dvoch nosičov. Aby sa narodilo dieťa s CF, musia byť obaja rodičia nosičmi tohto génu.
zah per
