BRATISLAVA. Slovenská republika v piatok oficiálne oznámila prostredníctvom listu predsedu vlády SR Roberta Fica doručeného predsedovi Európskej rady Donaldovi Tuskovi a predsedovi Európskej komisie Jeanovi-Claudovi Junckerovi svoju kandidatúru na získanie sídla Európskej liekovej agentúry (EMA). Informoval o tom tlačový odbor Ministerstva zahraničných vecí a európskych záležitostí (MZVaEZ) SR.
Podľa rezortu diplomacie hlavné mesto Slovenska má všetky predpoklady na to, aby sa stalo vhodným miestom pre EMA predovšetkým pre svoju geografickú polohu a spojenie s ďalšími európskymi metropolami.
Rezort: Sme plne odhodlaní
"Okrem toho ponúka atraktívne životné zázemie s dynamickým prostredím, mladou populáciou a silným inovatívnym potenciálom. Slovensko sa tiež môže pochváliť expertízou v biomedicíne a farmakológii, ako aj kvalifikovaným medicínskym a výskumným personálom," píše sa v liste.
Slovenská republika sa podľa ministerstva spolieha aj na to, že rozhodnutie o presídlení agentúr EÚ by malo zohľadniť závery Európskej rady z rokov 2003 a 2008, podľa ktorých majú prioritu dostať členské štáty bez agentúry EÚ. "Slovensko patrí medzi tieto členské štáty a sme plne odhodlaní rozšíriť naše členstvo v EÚ aj o tento rozmer," dodal rezort.
Slovensko chce začať komunikáciu v prospech našej kandidatúry na summite Európskej únie "27", ten sa má uskutočniť koncom apríla. Slovenská republika sleduje situáciu v ostatných krajinách, ktoré prejavili záujem o získanie EMA.
V niektorých vidí silných adeptov. Prednosť v boji o agentúru by zrejme mali dostať tie členské štáty, v ktorých ešte žiaden úrad ani agentúra EÚ nesídli, povedal nedávno minister zdravotníctva Tomáš Drucker (nominant Smeru).
Chceli by skúsenosti
Vedenie EMA sa však podľa jeho slov vyjadrilo, "že by radšej preferovalo krajinu, ktorá už má skúsenosti s niektorou z európskych agentúr". "My veríme, že podstatné bude pracovať aj na úrovni partnerov, to znamená prostredníctvom rezortu zahraničných vecí presviedčať aj ostatných lídrov," povedal minister.
EMA je vplyvný decentralizovaný orgán EÚ, ako regulačný orgán má na starosti schvaľovanie nových liekov, vykonáva neustály dohľad nad bezpečnosťou liekov a hrá dôležitú úlohu pri podpore inovácií a výskumu vo farmaceutickom priemysle. V súčasnosti zamestnáva približne 900 ľudí, väčšinou vysokokvalifikovaných odborníkov z celej Európy.
