BRATISLAVA. Už len 34 dní zostáva ani nie dvojročnej Editke Rischerovej zo západného Slovenska, aby dostala liek Zolgensma, ktorý jej zastaví napredovanie nevyliečiteľnej choroby – spinálnej muskulárnej atrofie (SMA).
Je to dedičné nervovo-svalové ochorenie. Postihuje časť nervového systému, ktorý vôľou ovláda pohyby svalov. Neovplyvňuje však intelekt dieťaťa. Ľudia postihnutí týmto ochorením sú zruční a nadaní.
V dôsledku ochorenia však ním postihnuté deti prestanú postupne sedieť, chodiť a stáť. Časté sú aj problémy s dýchaním a prehĺtaním.
Po štvrtku je veľká šanca, že dievčatko liek, ktorý u nás nie je hradený z verejného zdravotného poistenia, dostane včas. Jeho cena je dva milióny eur.
Okresný súd Bratislava V rozhodol, že Všeobecná zdravotná poisťovňa (VšZP) musí Editke liek zaplatiť. Najväčšia a štátna zdravotná poisťovňa predtým žiadosť o uhradenie lieku trikrát zamietla.
