BRATISLAVA. Za dvojmiliónový liek Zolgensma, ktorý Národný ústav detských chorôb v Bratislave pred štyrmi mesiacmi podal dvojročnej Editke Rischerovej, doteraz nikto nezaplatil.
Otázku, kto liek nakoniec zaplatí, by mohol rozriešiť Ústavný súd, na ktorý sa obrátili Editkini rodičia.
Pôvodne mala platiť Všeobecná zdravotná poisťovňa, ale kým vypršala splatnosť faktúry od národného ústavu, Krajský súd v Bratislave rozhodol, že poisťovňa liek zaplatiť nemusí. Zrušil neodkladné opatrenie okresného súdu, ktorý ju k platbe zaviazal a po ktorom ústav dieťaťu liek objednal.
Ústavu tak zostala nezaplatená faktúra a výrobca lieku Novartis stále nedostal peniaze.
Editka trpí spinálnou muskulárnou atrofiou druhého typu. Dedičné nervovo-svalové ochorenie postihuje časť nervového systému, ktorý vôľou ovláda pohyby svalov. Neovplyvňuje však intelekt dieťaťa.
Postihnuté deti prestanú postupne sedieť, chodiť a stáť. Časté sú aj problémy s dýchaním a prehĺtaním.
Hoci ide o nevyliečiteľné ochorenie, Zolgensma dokáže jeho postup zastaviť. Aby bol liek účinný, musí sa podať do druhého roku života dieťaťa. Editka ho dostala tesne pred jeho dovŕšením.
Na túto diagnózu však nie je na Slovensku liek hradený z verejného zdravotného poistenia.
V článku sa dozviete
- komu podľa právnikov nemocnice a VšZP zostal čierny Peter,
- či už o prípade rozhodol Ústavný súd,
- či je už prípad Editka pre VšZP uzavretý.
Kto bude platiť
Okresný súd v bratislavskej Petržalke v polovici marca rozhodol, že VšZP musí Zolgensmu Editke zaplatiť. Štátna poisťovňa vtedy vyhlásila, že rozhodnutie súdu bude rešpektovať.
Zo zoznamu objednávok, ktoré Národný ústav detských chorôb zverejňuje na webe, vyplýva, že drahý liek objednal od Novartisu 3. apríla. Informáciu SME potvrdil aj zdroj z niekdajšej detskej fakultnej nemocnice, ktorý chcel zostať v anonymite.
Dieťaťu podali Zolgensmu pred 22. aprílom, keď dovŕšilo dva roky.
