BRATISLAVA. Sú ako handrové bábiky. Majú ochabnuté svaly a preto väčšinou len ležia. Deťom so spinálnou muskulárnou atrofiou by sa však zakrátko svaly na nohách a rukách mohli spevniť a oni by sa mohli postaviť a chodiť.
Kategorizačná komisia pre lieky na svojom minulotýždňovom zasadnutí odporučila ministrovi zdravotníctva Michalovi Palkovičovi, aby schválil preplácanie lieku zolgensma z verejného zdravotného poistenia. Minister musí prijať rozhodnutie do polovice októbra.
Slabnú jej svaly a prestáva štvornožkovať. Editke odmietajú preplatiť liek a čas sa kráti Čítajte SMA je dedičné nervovo-svalové ochorenie. Postihuje časť nervového systému, ktorý vôľou ovláda pohyby svalov. Neovplyvňuje však intelekt dieťaťa.
Postihnuté deti prestanú postupne sedieť, chodiť a stáť. Časté sú aj problémy s dýchaním a prehĺtaním.
Ročne sa narodí na Slovensku šesť až deväť detí so spinálnou muskulárnou atrofiou. Hoci je nevyliečiteľná, zolgensma dokáže postup ochorenia zastaviť. Stojí však dva milióny eur.
Zolgensmu na Slovensku zviditeľnil prípad dvojročnej Editky Rischerovej zo západného Slovenska, ktorá liek dostala až na príkaz súdu na jar tohto roku.
V článku sa dočítate
- pre aký typ SMA navrhuje kategorizačná komisia preplácať liek zolgensma
- aké podmienky musia splniť deti, ktorý má byť zolgensma preplatená
- ako dopadlo podanie Editkiných rodičov na Ústavný súd
Iba pre prvý typ SMA
Kategorizačná komisia pre lieky schválila odporučenie, aby bola zolgensma preplácaná z verejného zdravotného poistenia minulý štvrtok 28. septembra.
