BRATISLAVA. Je to najdrahší liek, aký je na Slovensku registrovaný. Zolgensma stojí až dva milióny eur.
Vysoká cena spustila na jar veľkú polemiku, či bolo správne, že bratislavský okresný súd prikázal Všeobecnej zdravotnej poisťovni, aby liek preplatila vtedy takmer dvojročnej Editke Rischerovej zo západného Slovenska.
Základná otázka, ktorá rozdeľovala verejnosť znela, či je správne dať toľko peňazí z verejného zdravotného poistenia na liečbu jedného človeka.
Editka potrebovala zolgensmu, lebo trpí spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA). Dedičné nervovo-svalové ochorenie postihuje časť nervového systému, ktorý vôľou ovláda pohyby svalov. Neovplyvňuje však intelekt. Postihnuté deti prestanú postupne sedieť, chodiť a stáť. Časté sú aj problémy s dýchaním a prehĺtaním.
Ročne sa u nás narodí šesť až deväť detí so spinálnou muskulárnou atrofiou. Hoci je nevyliečiteľná, zolgensma dokáže postup ochorenia zastaviť.

Kategorizačná komisia pre lieky ministerstva zdravotníctva schválila preplácanie zolgensmy z verejného zdravotného poistenia od 1. januára 2024. Jej návrh v polovici októbra odobril aj minister zdravotníctva Michal Palkovič.
Maximálna cena lieku vo verejnej lekárni bola stanovená na vyše 1,95 milióna eur.
„Dôverná výška úhrady je nižšia ako maximálna výška úhrady, ktorá bude uvedená v zozname kategorizovaných liekov,“ napísalo v pondelok ministerstvo. Na otázku, o koľko je nižšia, neodpovedalo.
V článku sa dočítate
- prečo ministerstvo nechce prezradiť skutočnú cenu zolgensmy,
- aká zľava sa zvykne udeľovať pri liekoch na výnimku,
- aké sú riziká verejne nedostupných dôverných cien liekov.
Možno až o 30 percent menej
„Sú isté informácie, ktoré nieže nechceme povedať, my by sme ich radi povedali, ale vzhľadom na obchodné záležitosti a konkurenčné tlaky v iných krajinách nevieme túto sumu zverejniť,“ odpovedal vo štvrtok Palkovič na otázku o cene lieku.