MVO: Projekt My, ľudia so svalovou dystrofiou splnil svoj účel

BRATISLAVA 27. marca (SITA) - Ročný projekt My, ľudia so svalovou dystrofiou, ukončila Organizácia muskulárnych dystrofikov (OMD v SR). Ako agentúru SITA informovala predsedníčka organizácie Ľudmila Gričová, pri tejto príležitosti ocenili troch ľudí, ktor

í prispeli k úspešnému priebehu projektu a rôznymi spôsobmi nezištne pomáhali ľuďom so svalovou dystrofiou. Zlaté srdce za úprimný a ľudský prístup, za morálnu a osobnú podporu, ako aj za osobnú aktívnu účasť na Dni ľudí so svalovou dystrofiou si zaslúžila patrónka projektu a zároveň aj čestná predsedníčka OMD v SR Anka Šišková, herečku divadla Astorka. Za citlivý a profesionálny prístup k riešeniu problémov ľudí so svalovou dystrofiou v zdravotnej starostlivosti, za pomoc pri zvyšovaní jej kvality a za pomoc OMD v SR v tejto oblasti ocenili Zlatým srdcom primára neurologickej kliniky Fakultnej nemocnice (FN) v Ružinove Petra Špaleka. Treťou ocenenou je redaktorka Slovenského rozhlasu Marta Suchánková, ktorá sa dlhodobo a pravidelne venuje téme svalovej dystrofie.

Ročný projekt OMD v SR, ktorý podľa Gričovej splnil svoj účel, finančne podporila Nadácia pre podporu občianskych aktivít. K hlavným aktivitám patril Deň ľudí so svalovou dystrofiou spojený s verejnou zbierkou, ktorý zorganizovali 14. júna 2001. Zo zbierky kúpili prístroj Kryostat potrebný na biopsiu svalov pri diagnostike nervovosvalových ochorení, ktorý odovzdali patologicko-anatomickému oddeleniu FN Ružinov. Z verejnej zbierky bola kúpená aj odsávačka hlienu a ambuvak pre 16-ročného imobilného chlapca myopata napojeného na umelú pľúcnu ventiláciu v domácom prostredí. Ďalšou akciou bola októbrová konferencia na tému Sociálne a zdravotné dôsledky svalovej dystrofie, kde odzneli svedectvá samotných postihnutých, ako aj odborné prednášky na danú tému, ktoré boli spracované a vydané v zborníku. Ako Gričová dodala, ukončením projektu nekončí práca OMD v SR v tejto oblasti a naďalej bude venovať pozornosť zdravotnej starostlivosti o dystrofikov. O necelé tri mesiace, 14. júna, opäť zrealizuje Deň ľudí so svalovou dystrofiou spojený s verejnou

Svalová dystrofia je ochorenie kostrového svalstva, ktorého dôsledkom je postupné a neodvratné zničenie svalového vlákna. Zasahuje ľudí oboch pohlaví a rôzneho veku. Na túto chorobu neexistuje zatiaľ liek. Choroba sa začína prejavovať v skorom detstve, dieťa stráca schopnosť chodiť, je odkázané na vozík a iné zložité pomôcky. Pri najťažších typoch ochorení zomierajú pacienti zhruba v 20. veku života. Na Slovensku neexistujú žiadne oficiálne štatistiky o počte ľudí trpiacich touto zákernou chorobou, podľa odhadov ich však je zhruba 25 000.

an;fa