BRATISLAVA. Organizácia muskulárnych dystrofikov ukončila petíciu za preradenie dospelých dystrofikov do skupiny A s indikáciou raz ročne tak ako to bolo do roku 2007. Petíciu iniciovali koncom októbra, podpísalo ju 715 ľudí a na internetovej stránke changenet ju elektronicky podporilo ďalších 730.
Petíciu poslali ministrovi zdravotníctva Ivanovi Uhliarikovi, aby dal pokyn na zapracovanie požiadavky dystrofikov do práve pripravovanej novely zákona o rozsahu zdravotnej starostlivosti uhrádzanej na základe verejného zdravotného poistenia. Muskulárni dystrofici požiadali tiež o osobné stretnutie so šéfom rezortu.
Ako agentúru SITA informovala podpredsedníčka Organizácie muskulárnych dystrofikov v SR Mária Duračinská, pre petíciu sa organizácia rozhodla po takmer trojročnom opakovanom úsilí argumentmi presvedčiť zodpovedných na ministerstve zdravotníctva, aby riešili problém nedostupnosti kúpeľnej liečby pre ľudí so svalovou dystrofiou.
"Žiadame, aby ministerstvo preradením dystrofikov naspäť do skupiny A napravilo dnešný stav, keď je kúpeľná liečba za súčasných podmienok pre ľudí so svalovým ochorením, hoci pre nich predstavuje jediný spôsob podpornej liečby, nedostupná. V skupine B si poistenci totiž musia hradiť náklady na stravu aj ubytovanie," priblížila Duračinská.
Ľudia so svalovými chorobami boli preradení do skupiny B novelou s účinnosťou od 1. januára 2008. Novela pritom v predkladacej aj dôvodovej správe uvádza, že „zlepšuje dostupnosť kúpeľnej liečby“ a „vytvára podmienky na jej absolvovanie pre poistencov, ktorí ju najviac potrebujú a nemôžu si ju dovoliť“ – čo je podľa Duračinskej v rozpore s realitou, keďže svalových dystrofikov ako jednu zo skupín s najťažším telesným postihnutím a sociálne slabým postavením vyradili zo skupiny A.
