Zákon ponúka matkám postihnutých detí od januára pomoc, podľa matiek iba na papieri.
BRATISLAVA. „Pred narodením dcéry sme nemali žiadne príznaky, že by mohla byť zdravotne postihnutá,“ hovorí Bratislavčanka Mária Tomáško (27).
Počas vyšetrení jej namerali iba hraničné hodnoty veľkosti mozgových komôr, nič však nenasvedčovalo tomu, že by išlo o hydrocefalus.
Dievčatku lekári po ôsmich mesiacoch diagnostikovali nahromadenie mozgomiechového moku v mozgových komorách a chromozómovú anomáliu.
Ťažké chvíle
Prvé problémy sa v rodine objavili po troch mesiacoch od narodenia.
„Začali sme chodiť na rôzne špeciálne cvičenia a terapie, plávanie a hipoterapiu,“ opisuje mladá Bratislavčanka procedúry, ktorými prešla s dcérou hneď po narodení.
Jej dcéra sa ani po ôsmich mesiacoch nevedela pohybovať. „Najťažšie obdobie trvalo prvý rok a pol od jej diagnostiky,“ priznáva dnes rodáčka z východného Slovenska.
Mladá mamička má právo na rodičovský príspevok dvesto eur a potom príspevky na plienky, benzín a oblečenie pre zdravotne postihnuté dieťa.
„Je zakázaný súbeh dávok, takže na dcéru teraz reálne poberám dvadsať eur,“ hovorí Mária.
Ďalším komplikáciám čelila matka pri zaradení dcéry do predškolskej výchovy.
