BRATISLAVA. Európska lieková agentúra vydala vo štvrtok odporúčanie pre podmienečnú registráciu Paxlovid na liečbu ochorenia Covid-19.
Na svojej internetovej stránke o tom informoval Štátny ústav pre kontrolu liečiv.
Regulačné úrady v USA schválili toto liečivo od výrobcu Pfizer v druhej polovici decembra.
Paxlovid je určený pre dospelých, ktorých stav si nevyžaduje liečbu doplnkovým kyslíkom a existuje u nich riziko závažného priebehu ochorenia.
Keď Európska komisia vydá rozhodnutie o registrácii, pôjde o prvé schválené antivirotikum na liečbu covidu, ktoré sa podáva ústne vo forme tablety.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Aktuálne opatrenia na Slovensku
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať pri pozitívnom teste na Covid-19
Beata
Balogová
Šéfredaktorka
Tento článok sme nezamkli, ale potrebujeme vašu podporu.
Niektoré články nechávame odomknuté, aby mali úplne všetci prístup k dôležitým informáciám.
Prinášať ich môžeme aj vďaka našim predplatiteľom.
Vyskúšať predplatné
